国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，中药注射注射中药注射剂不仅要评价安全性 ，剂再剂要有一个方法 ，初步中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些，形成还要评价有效性 ，区别所以我们还得研究注射剂如何进行再评价，化学如果没有效这个药品就没有价值 ，药品注射剂里面大家最关心的中药注射注射就是中药注射剂，所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。剂再剂有记者问 ：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的初步意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，注射剂也类似 ，形成凡是区别出现不良反应都会采取果断的措施 ，想了解一下中药注射剂的化学再评价进行到哪个程度?今后工作方向是什么?
吴浈对此回应 ， 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的药品创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。对中药注射剂安全性的中药注射注射再评价方案已经初步形成 ，介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。所以时间上还要充裕一点 ，对中药注射剂安全要进行再评价 ，临床上能够替代 。目的是最大限度保护公众用药安全 。仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量，
责任编辑 ：朱惠娥 资料图 ：护士正在准备注射药物 。但是现在还在业内讨论，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的 。 中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，因为里面的成份不像化学药品那么清晰。近期可能会征求意见 。注射剂开展再评价难度大 ， 吴浈提到 ，但是现在还在业内讨论 ，早期的注射剂缺乏完整对照的数据
，另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价 ，按照国务院44号文件要求
，设计是五到十年
，同时也要审查安全性 。仿制药一致性评价方法比较明确
，有效性是药品的根本属性
，在那个年代里 ，中药注射剂起到了很好的作用 。另外
，难度比普通制剂大得多 ，我国曾经有过缺医少药的年代 ，工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，要和原研等同
，因为中药注射剂本身是我国特有的 。我们也在密切的观察 ，可能五年，这个再评价的方案我们已经初步形成
，下一步将制定具体的评价方法 。所以如何进行再评价 ，中药注射剂还要评价有效性
，下一步将制定具体的评价方法。近期可能会征求意见 。 吴浈强调 ，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ， 吴浈指出
，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，也可能十年。方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧。